À propos de la cardiomyopathie hypertrophique

Qui présente un risque de développer une CMH?

La CMH peut toucher des personnes de tout sexe, de tout âge et de toute origine ethnique.

• La CMH touche environ 1 personne sur 500 au Canada et, malgré sa prévalence, de nombreuses personnes ne connaissent pas les signes de la maladie ou ne comprennent pas pleinement les risquesⁱ.
• La CMH est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante; elle peut se transmettre entre membres d’une même famille. Si un membre de votre famille proche est atteint de CMH, vous courez peut-être un risque plus grand^i,ii.
• La CMH est souvent sous-diagnostiquée ou diagnostiquée trop tard, ce qui peut avoir de graves conséquences^vi.

Qu’arrive-t-il au cœur des personnes atteintes de CMH?

Le cœur est un muscle qui pompe l’oxygène dans le corps en se contractant et en se relâchant. En cas de CMH, le muscle cardiaque s’épaissit et se raidit. Selon le site atteint et les proportions dans lesquelles le muscle cardiaque s’épaissit, cela peut diminuer la quantité de sang chargé en oxygène qui est acheminée vers le reste du corps et entraîner des symptômes de CMHⁱ.

La CMH entraîne l’épaississement du ventricule gauche, la principale cavité de pompage du cœur. Au fil du temps, le ventricule se raidit, et le cœur a plus de difficulté à se remplir et à pomper le sang.

Sélectionnez les onglets ci-dessous pour découvrir les effets de la CMH sur le cœur.

Comprendre les différents types de CMH

Il existe deux types de CMH : la CMH non obstructive et la CMH obstructive. Bien qu’elles provoquent toutes deux un épaississement des parois du cœur, celui-ci peut être plus important dans la CMH obstructive au point d’empêcher ou de limiter le débit sanguin sortant du cœur.

• CMH non obstructive : le muscle cardiaque s’épaissit, mais il n’affecte pas le débit sanguin sortant du cœurⁱ.
• CMH obstructive : l’épaississement du muscle cardiaque limite le débit sanguin, ce qui rend plus difficile le pompage du sang vers le corpsⁱ. La CMH obstructive représente environ 70 % des cas de CMH^iv.

Les onglets ci-dessous montrent les différences entre les deux types de CMH.