Si vous vous sentez essoufflé, fatigué ou si vous remarquez que votre cœur s’emballe, cela pourrait être le signe d’un problème cardiaque nécessitant de l’attentioni. Ces symptômes peuvent être liés à la cardiomyopathie hypertrophique (CMH), une maladie qui peut être diagnostiquée et prise en charge par un médecin.
Vous n’avez jamais entendu parler de la CMH ? Vous n’êtes pas seul. Bien qu’elle soit peu connue, la CMH est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante et touche 1 personne sur 500 au Canadai.
Ce site Web vous fournit des renseignements sur la CMH, pour vous aider à comprendre cette maladie et ses symptômes afin que vous puissiez prendre des décisions éclairées concernant votre santé.
Plusieurs symptômes sont liés à la CMH. Si vous présentez l’un de ces symptômes, cela ne signifie pas nécessairement que vous avez la CMH, car beaucoup d’entre eux peuvent être également associés à d’autres maladies. Si vous êtes inquiet, n’hésitez pas à consulter un médecin, car seul un professionnel de la santé peut diagnostiquer la CMH.
Essoufflement
Rythme cardiaque rapide ou fort / palpitations
Douleur thoracique
Étourdissements
Fatigue ou épuisement inexpliqué
Évanouissement
La CMH expliquée
La CMH est une maladie qui affecte la structure et le fonctionnement du cœur, et peut entraîner d’autres problèmes de santé gravesii.
La CMH peut se transmettre entre les membres d’une même famille, mais tous les cas ne sont pas héréditaires. Apprenez-en plus sur la CMH, notamment en quoi elle consiste et qui présente des risques de développer cette maladie.
Comprendre les symptômes de la CMH
Il est essentiel de comprendre l’incidence que peuvent avoir les symptômes de la CMH sur votre santé et votre bien-être pour prendre des mesures proactives en vue du diagnostic et des soins. Apprenez-en plus sur la CMH pour mieux reconnaître les signes et pouvoir discuter avec votre médecin des prochaines étapes.
Avertissement :
Les expériences évoquées dans les citations de ce site Web proviennent du parcours réel de patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive et reflètent leur point de vue de manière authentique. Le nom des personnes mentionnées a été modifié pour respecter leur anonymat.
Références :
i Cardiomyopathy UK, (2022). Hypertrophic Cardiomyopathy Factsheet. Accessible en anglais à l’adresse : https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/Hypertrophic%20cardiomyopathy%20factsheet%20January%202022.pdf. Consulté en avril 2024.
*Les statistiques canadiennes proviennent de l’outil de suivi des symptômes approuvé par BMS Canada.
ii CDC (2024). About Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM). Accessible en anglais à l’adresse : https://www.cdc.gov/heart-disease-family-history/about/about-hypertrophic-cardiomyopathy-hcm-and-family-health-history-of-sudden-death.html
